20427654_10213360231223260_1938718561_n.jpg
saNté
BERGER BELGE MALINOIS **** SDCA1 - Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse Dégénérescence du système nerveux Description: Dysfonctionnement du cervelet Symptômes : Démarche anormale (ataxie, surtout des membres postérieurs), mouvements exagérés, épilepsie, n'évite pas les obstacles. Progression rapide et sévère des signes cliniques. Également observé: trébuchements, titubements, tremblements, sauts de lapin, perte d'équilibre, chutes et manque de coordination des yeux lors d'un mouvement rapide de la tête. Spasmes musculaires et aggravation des symptômes neurologiques après un stress ou un exercice Age d'apparition : Entre 4 et 9 semaines ______________________________________________________________ **** SDCA2 - Dégénérescence Spongieuse et Ataxie Cérébelleuse Dégénérescence du système nerveux Description: Dysfonctionnement du cervelet Symptômes : Démarche anormale (ataxie), tournis, mouvements exagérés, incapicité de se déplacer, épilepsie, cécité. Progression rapide et sévère des signes cliniques. Age d'apparition : Entre 4 et 6 semaines _______________________________________________________________ **** DM - Myélopathie Dégénérative Paralysie progressive Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusquà la tétraplégie. Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
BOULEDOGUE FRANCAIS
tableau myelopathie.JPG
TABLEAU EXPLICATIF POUR LES CHIENS QUI DOIVENT REPRODUIRE Ne jamais faire reproduire 2 Hétérozygotes !!!! Faire les tests ADN (chez Antagène par exemple) avant de faire reproduire si les 2 parents ne sont pas Homozygotes, pour éviter de faire des chiots atteints
tableau ataxie cerebelleuse.JPG
MYELOPATHIE DEGENERATIVE
**** DM - Myélopathie Dégénérative Paralysie progressive Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusquà la tétraplégie. Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans ______________________________________________________ **** DIL - Dilution Couleur éclaircie du pelage Description: Éclaircissement non progressif de la couleur des pigments du pelage (Locus D) Symptômes : Pelage bleu, lilas Age d'apparition : Dès la naissance
Tous nos reproducteurs sont testés ou en cours
Résultat : Homozygote normal Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène SOD1. L'animal ne développera pas la Myélopathie Dégénérative associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance
Résultat : Hétérozygote Interprétation : L'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène SOD1. L'animal ne développera pas la Myélopathie Dégénérative associée à la mutation testée. L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance.
Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse (SDCA1) Résultat : Homozygote normal Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène KCNJ10. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance Résultat : Hétérozygote Interprétation : L'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène KCNJ10. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance. Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse (SDCA2) Résultat : Homozygote normal Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène ATP1B2. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance Résultat : Hétérozygote Interprétation : L'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène ATP1B2. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance.
Myélopathie Dégénérative (DM)
Résultat : DD Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène MLPH. L'animal ne présentera pas une dilution de la couleur du pelage associée à la mutation du gène MLPH. L'animal ne transmettra pas la mutation "dilution" à sa descendance.
Dilution (DIL)