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BERGER BELGE MALINOIS (source Antagène)
**** SDCA1 - Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse
Dégénérescence du système nerveux
Description: Dysfonctionnement du cervelet
Symptômes : Démarche anormale (ataxie, surtout des membres postérieurs), mouvements exagérés, épilepsie, n'évite pas les obstacles. Progression rapide et sévère des signes cliniques. Également observé: trébuchements, titubements, tremblements, sauts de lapin, perte d'équilibre, chutes et manque de coordination des yeux lors d'un mouvement rapide de la tête. Spasmes musculaires et aggravation des symptômes neurologiques après un stress ou un exercice
Age d'apparition : Entre 4 et 9 semaines
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**** SDCA2 - Dégénérescence Spongieuse et Ataxie Cérébelleuse
Dégénérescence du système nerveux
Description: Dysfonctionnement du cervelet
Symptômes : Démarche anormale (ataxie), tournis, mouvements exagérés, incapicité de se déplacer, épilepsie, cécité. Progression rapide et sévère des signes cliniques.
Age d'apparition : Entre 4 et 6 semaines
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**** DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusquà la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
BOULEDOGUE FRANCAIS (source Antagène)
TABLEAU EXPLICATIF POUR LES CHIENS QUI DOIVENT REPRODUIRE
Ne jamais faire reproduire 2 Hétérozygotes !!!!
Faire les tests ADN (chez Antagène par exemple) avant de faire reproduire si les 2 parents ne sont pas Homozygotes, pour éviter de faire des chiots atteints
MYELOPATHIE DEGENERATIVE
**** DM - Myélopathie Dégénérative
Paralysie progressive
Description: Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Symptômes : Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusquà la tétraplégie.
Age d'apparition : Entre 8 et 14 ans
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**** DIL - Dilution
Couleur éclaircie du pelage
Description: Éclaircissement non progressif de la couleur des pigments du pelage (Locus D)
Symptômes : Pelage bleu, lilas
Age d'apparition : Dès la naissance
Tous nos reproducteurs sont testés ou en cours
Résultat : Homozygote normal
Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène SOD1. L'animal ne développera pas la Myélopathie Dégénérative associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance
Résultat : Hétérozygote
Interprétation : L'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène SOD1. L'animal ne développera pas la Myélopathie Dégénérative associée à la mutation testée. L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance.
Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse (SDCA1)
Résultat : Homozygote normal
Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène KCNJ10. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance
Résultat : Hétérozygote
Interprétation : L'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène KCNJ10. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance.
Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse (SDCA2)
Résultat : Homozygote normal
Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène ATP1B2. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal ne transmettra pas la mutation à sa descendance
Résultat : Hétérozygote
Interprétation : L'animal possède une copie normale et une copie défectueuse du gène ATP1B2. L'animal ne développera pas la Dégénérescence Spongieuse avec Ataxie Cérébelleuse associée à la mutation testée. L'animal transmet la mutation statistiquement à 50% de sa descendance.
Myélopathie Dégénérative (DM)
Résultat : DD
Interprétation : L'animal possède deux copies normales du gène MLPH. L'animal ne présentera pas une dilution de la couleur du pelage associée à la mutation du gène MLPH. L'animal ne transmettra pas la mutation "dilution" à sa descendance.
Dilution (DIL)
